Equistasi, el Dispositivo Vibratorio, Ayuda al Movimiento en Pacientes de Ataxia en Pequeño Estudio

23 de febrero de 2017, por Joanna Fernandes, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//- Equistasi, un dispositivo médico, podría acarrear mejoras en la coordinación y control voluntario de los músculos de los miembros y la marcha en pacientes con Ataxia cerebelosa hereditaria, tal como la Ataxia de Friedreich, aunque son necesarios más estudios que confirmen estos hallazgos, dijeron los investigadores.

Chondrial Therapeutics Patenta una Terapia para Ataxia de Friedreich , Planea Continuar con el Desarrollo.

16 de febrero de 2017, por Daniela Semedo, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//- Chondrial Therapeutics ha patentado el compuesto experimental CTI-1601 para el tratamiento de la Ataxia de Friedreich (AF) desarrollado por Indiana University Research and Technology Corporation (IURTC)  y Wake Forest University Health Sciences.

Restablecer la Expresión de la Frataxina Podría Detener la Progresión de la Enfermedad en AF y Mejorar sus Síntomas.

14 de febrero de 2017, por Özge Özkaya, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//-El tratamiento de células nerviosas provenientes de pacientes de Ataxia de Friedreich (AF) con una molécula denominada "Compuesto 109" incrementó significativamente la expresión del gen de la frataxina y las protege de la muerte celular inducida por el estrés oxidativo

Se Restablece Parcialmente la Coordinación Motora en Modelos de Ratón de Ataxia de Friedreich con la Proteína de Factor de Crecimiento Hepático

09 de febrero de 2017, por Patricia Inacio, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//- Administrando, en modelos de ratón de Ataxia de Friedreich, la proteína de Factor de Crecimiento Hepático (Liver growth factor - LGF), se vió incrementada la expresión de la proteína frataxina y disminuyó el estrés oxidativo.

Incrementos en una Proteina que Regula el Almacenamiento del Hierro en Pacientes de Ataxia Podría Tener un Rol Protector

31 de enero de 2017, por Patricia Inacio, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//- Investigadores hallaron dos tratamientos químicos que incrementan la proteína que regula el almacenamiento del hierro, denominada ferritina mitocondrial, en las células de un paciente de Ataxia de Friedreich. Estos resultados sugieren una posible vía de tratamiento para proteger del daño oxidativo mitocondrial a estos pacientes.

Científicos Usan Técnicas de Edición Génica a fin de Restablecer la Producción de la Proteína Frataxina en Ratones.

12 de enero de 2017, por Joana Fernandes, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//-Investigadores han corregido con éxito, según un nuevo estudio, el gen mutado de la frataxina, que conduce a una disminución en la producción de la proteína frataxina (FTX) y a la aparición de la enfermedad en ratones.

La Medición de la Capacidad Mitocondrial en Ataxia de Friedreich Podría Ofrecer Nuevas Posibilidades de Monitoreo.

Trad. Ing. Abner Chamson //  Mediciones no invasivas de la capacidad mitocondrial en los músculos esqueléticos de pacientes con Ataxia de Friedreich podrían usarse a fin de monitorear la severidad y el progreso de la enfermedad, de acuerdo a un estudio reciente.

Horizon Suspende el Programa Clínico de Actimmune en AF al Evidenciarse el Fracaso del Ensayo.

Trad. Ing. Abner Chamson // Horizon Pharma dió de baja todo su programa de desarrollo clínico en Ataxia de Friedreich, Actimmune (interferon gamma-1b), luego del fracaso del ensayo en fase 3, que apuntaba a mostrar mejoras en las secuelas de la enfermedad. Los resultados fueron decepcionantes para los pacientes de una enfermedad que carece de tratamiento efectivo.

Mejora de los Parámetros Espacio-Temporales de la Marcha en Ataxia de Friedreich Provista por el Uso de Calzados Ortopédicos

Octubre 2016 - Paris,Francia, Hospital Robert-Debré - Bastien Roche, Isabelle Husson // trad. Ing. Abner Chamson
Siendo la más común de las ataxias autosómicas recesivas,  la Ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa de progreso lento, presentando, entre otros, un síndrome piramidal, un síndrome cerebeloso y alcanza la sensibilidad profunda.

Lanzamientos de las Primeras Terapias Oficialmente Aprobadas para la Atrofia Muscular Espinal (SMA) y la Ataxia de Friedreich (FA)

BURLINGTON, Mass., Oct. 25, 2016 /PRNewswire, trad. Ing. Abner Chamson/ -- Analistas del Grupo de Recursos de Decisión creen que los lanzamientos anticipados de las primeras terapias para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (SMA) o la Ataxia de Friedreich (FA) generarán una transformación en el tratamiento de  estas enfermedades conduciendo a una dramática expansión de sus mercados.

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