09 de febrero de 2017, por Patricia Inacio, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//- Administrando, en modelos de ratón de Ataxia de Friedreich, la proteína de Factor de Crecimiento Hepático (Liver growth factor - LGF), se vió incrementada la expresión de la proteína frataxina y disminuyó el estrés oxidativo.

31 de enero de 2017, por Patricia Inacio, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//- Investigadores hallaron dos tratamientos químicos que incrementan la proteína que regula el almacenamiento del hierro, denominada ferritina mitocondrial, en las células de un paciente de Ataxia de Friedreich. Estos resultados sugieren una posible vía de tratamiento para proteger del daño oxidativo mitocondrial a estos pacientes.

12 de enero de 2017, por Joana Fernandes, PhD -- Trad. Ing. Abner Chamson -//-Investigadores han corregido con éxito, según un nuevo estudio, el gen mutado de la frataxina, que conduce a una disminución en la producción de la proteína frataxina (FTX) y a la aparición de la enfermedad en ratones.

Trad. Ing. Abner Chamson //  Mediciones no invasivas de la capacidad mitocondrial en los músculos esqueléticos de pacientes con Ataxia de Friedreich podrían usarse a fin de monitorear la severidad y el progreso de la enfermedad, de acuerdo a un estudio reciente.

Trad. Ing. Abner Chamson // Horizon Pharma dió de baja todo su programa de desarrollo clínico en Ataxia de Friedreich, Actimmune (interferon gamma-1b), luego del fracaso del ensayo en fase 3, que apuntaba a mostrar mejoras en las secuelas de la enfermedad. Los resultados fueron decepcionantes para los pacientes de una enfermedad que carece de tratamiento efectivo.

Octubre 2016 - Paris,Francia, Hospital Robert-Debré - Bastien Roche, Isabelle Husson // trad. Ing. Abner Chamson
Siendo la más común de las ataxias autosómicas recesivas,  la Ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa de progreso lento, presentando, entre otros, un síndrome piramidal, un síndrome cerebeloso y alcanza la sensibilidad profunda.

BURLINGTON, Mass., Oct. 25, 2016 /PRNewswire, trad. Ing. Abner Chamson/ -- Analistas del Grupo de Recursos de Decisión creen que los lanzamientos anticipados de las primeras terapias para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (SMA) o la Ataxia de Friedreich (FA) generarán una transformación en el tratamiento de  estas enfermedades conduciendo a una dramática expansión de sus mercados.

Originales, copias y genéricos.
Productos biotecnológicos y biosimilares.
Prof. Dr. Christian Höcht
Departamento de Farmacología
Facultad de Farmacia y Bioquímica
Universidad de Buenos Aires

Fundador del Centro de las Ataxias hereditarias en Holguín, desempeña una importante labor a fin de mejorar la calidad de vida de quienes requieren sus servicios.

El Consejo de Discapacidad de Vicente López los invita a participar de un Ciclo de Charlas Informativas para Familias.